4-(2-{[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethyl)benzene-1,2-diol | 1215018-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-{[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-[2-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)anilino]ethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1215018-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 342.274
• InChiKey: WXUOLSNFXDLWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-nitro-3-(trifluoromethyl)aniline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到4-(2-{[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  按需释放一氧化氮的酚类抗氧化剂

  摘要：

  一种新型分子偶联物 (1) 将自由基清除特性与一氧化氮 (NO) 的光调节释放相结合，已通过简单的程序设计和合成。该化合物将儿茶酚单元和合适的 NO 光供体（由烷基间隔基分开）整合到相同的分子骨架中。通过使用激光闪光光解技术研究其对叔丁氧基自由基夺氢的反应性，评估了 1 的自由基清除性能。1 的儿茶酚功能对可见光是透明的，相比之下，可见光完全被 NO 光供体吸收，导致这种自由基物质的光控释放，由超灵敏的 NO 电极监测。取氢速率常数值和光释放 NO 量与参考模型的值的比较表明，新分子实体保留了单一特性。从生物医学研究的“多目标”化合物的角度来看，这一特性及其水溶性使 1 成为一个潜在的模型系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901207