5-chloro-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan-6β-ol | 24116-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan-6β-ol
• 英文别名: 5-Chlor-3β-tosyloxy-5α-cholestanol-(6β)；5α-Chlor-6β-hydroxy-3β-p-toluolsulfonyloxy-cholestan；5-Chlor-3β-(toluol-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan-6β-ol
• CAS: 24116-43-6
• 化学式: C₃₄H₅₃ClO₄S
• 分子量: 593.311
• InChiKey: VKGZOZJNLFVSAS-MSYHVDTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan-6β-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5-chloro-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 39,43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [10,13-二甲基-17-(6-甲基庚烷-2-基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基] 4-甲基苯磺酸酯 在 calcium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-chloro-3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Bourdon,R.; Ranisteano,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1982 - 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of epoxides—XXI
  作者：J.M. Coxon、M.P. Hartshorn、C.N. Muir

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82925-2

  日期：——

  3α-Hydroxy-5,6-epoxycholestanes gave 6-hydroxy-3α,10α-oxido-5β-methyl-19-nor compounds in addition to 6-ketones and backbone rearranged Δ13(17)-olefins on BF3-catalysed rearrangement. Similar treatment of 3α-acetoxy-5β,6β-epoxycholestane gave 5α-acetoxy-cholestane-3α,6β-diol.

  3α-羟基-5,6-环氧胆甾烷除了6-酮和在BF 3催化的骨架上重排的Δ13 （17）-烯烃外，还产生6-羟基-3α，10α-氧化-5β-甲基-19-nor化合物。。对3α-乙酰氧基-5β，6β-环氧胆甾烷进行类似处理，得到5α-乙酰氧基-胆甾烷-3α，6β-二醇。
• Mukawa, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 450,453
  作者：Mukawa

  DOI：——

  日期：——