3β-acetoxy-6α-benzoxy-4α,5-epoxy-5α-cholestane | 362594-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-6α-benzoxy-4α,5-epoxy-5α-cholestane
• CAS: 362594-74-9
• 化学式: C₃₆H₅₂O₅
• 分子量: 564.806
• InChiKey: HLKWJOYPHCCTHJ-UYSUDLEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-6α-benzoxy-4α,5-epoxy-5α-cholestane 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4α,5α-epoxycholestane-3β,6α-diol
  参考文献：
  名称：

  甾体骨架中双脂环族醇的立体控制环氧化的研究：从cholest-4-en-3β，6β-制备八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇

  摘要：

  从cholest-4-en-3β，6β制备了八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇通过空间，保护基和氧化剂的组合作用对甾体骨架内双脂环式醇系统的立体控制的环氧化作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00174-4
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Benzoic acid (3S,4S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 、 3β-acetoxy-6α-benzoxy-4α,5-epoxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  甾体骨架中双脂环族醇的立体控制环氧化的研究：从cholest-4-en-3β，6β-制备八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇

  摘要：

  从cholest-4-en-3β，6β制备了八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇通过空间，保护基和氧化剂的组合作用对甾体骨架内双脂环式醇系统的立体控制的环氧化作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00174-4