4-methoxy-2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol | 1253124-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 5-methoxy-2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol；HOC6H3(OMe)CHNCH2CH(Me)OH；2-(2-Hydroxypropyliminomethyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 1253124-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RNZAIUZKLBMLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 4-methoxy-2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Mo(O)2(OC6H3(OMe)CHNCH2CH(Me)O)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and pronounced epoxidation activity of cis-dioxo-molybdenum(VI) tridentate Schiff base complexes using tert-butyl hydroperoxide

  摘要：

  The synthesis and catalytic performance of novel cis-dioxo-Mo(VI) complexes containing simple ONO tridentate Schiff base ligands in the epoxidation of various olefins using tert-butyl hydroperoxide in desired times with excellent chemo- and stereoselectivity have been described. The study of turnover numbers and the UV-Vis spectra of the Mo complexes in the present epoxidation system indicate well the high efficiency and stability of the catalysts during the reaction. The electron-deficient and bulky groups on the salicylidene ring of the ligand promote the effectiveness of the catalyst. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.06.024
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 异丙醇胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-methoxy-2-[(2-hydroxypropylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型三齿席夫碱二氧钼（VI）配合物：其晶体结构，FTIR，紫外可见，1 H NMR和13 C NMR光谱的合成，实验和理论研究。

  摘要：

  合成了一种新的二氧钼（VI）复合物[MoO（2）（L）（H（2）O）]，使用5-甲氧基2-[（2-羟丙基亚氨基）甲基]苯酚作为三齿ONO供体席夫碱配体（H（2）L）和MoO（2）（acac）（2）。该化合物的黄色晶体用于单晶X射线分析和测量傅立叶变换红外（FTIR），紫外可见，（1）H NMR和（13）C NMR光谱。在B3LYP和PW91PW91的理论水平上进行电子结构计算，以优化分子几何结构并计算化合物的UV-可见，FTIR，（1）H NMR和（13）C NMR光谱。进行振动分配和化合物基本模式的分析。时变密度泛函理论（TDDFT）方法用于计算复合物的电子跃迁。所有理论方法都可以很好地再现化合物的结构。在理论上以B3LYP / DGDZVP水平计算的（1）H NMR屏蔽张量与实验（1）H NMR光谱一致。但是，在B3LYP级别上计算的（13）C NMR屏蔽张量，对于D原子使用DGDZVP，对于其他原子使用6-31

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.04.026