(4-hydroxyphenyl)methyl nitrate | 1119076-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-hydroxyphenyl)methyl nitrate
• 英文别名: 4-hydroxybenzyl nitrate
• CAS: 1119076-12-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: CUMRJGSQGCZOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxyphenyl)methyl nitrate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种杂化抗癌药物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂化抗癌药物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明所述的杂化抗癌药物的结构式如式Ⅰ所示：其中：X选自‑SCH2‑、‑CH＝CH‑或‑(CH2)2‑取代基中的一种；Y选自‑O‑或‑OCH2O‑中的一种；R2选自‑CN或‑ONO2中的一种。本发明所设计及合成的杂化抗癌药物与XIAP‑BIR3的结合亲和力较强，促进癌细胞凋亡，非肽特征更加明显，可以作用于多个靶点，起着多重功效。

  公开号：

  CN106188098B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲酚 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到(4-hydroxyphenyl)methyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮供体沙利度胺类似物作为抗癌剂的合成和生物学评价

  摘要：

  为了寻找更有效的抗癌剂，设计并合成了 15 种一氧化氮 (NO) 供体沙利度胺类似物 6a、6b、8a-8e 和 13a-13h。这些化合物对三种人类肿瘤细胞系（HepG2、A549 和 PC-3）的体外细胞毒性进行了评估。结果表明，13a-13d表现出与5-氟尿嘧啶(5-FU)相当或更强的显着抗癌活性。根据获得的实验数据，还讨论了构效关系。通常，目标化合物的细胞毒活性与 NO 供体的类型密切相关，连接到 NO 供体的间隔物的长度对生物活性也很重要。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800014

文献信息

• Drugs for diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040023890A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Use for the diabetes treatment of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 wherein A contains the radical of a drug having an antiiflammatory or analgesic activity, B is a bivalen: linking group wherein the precursor must meet the tests described in the application, C is a a bivalent linking group as defined in the invention.

  用于治疗糖尿病的化合物或其盐，具有如下通用公式（I）：A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 其中A含有具有抗炎或镇痛活性的药物的自由基，B是一个双价连接基团，其中前体必须符合本申请中描述的测试，C是如发明中定义的双价连接基团。
• [EN] A PROCESS FOR OBTAINING (NITROXYMETHYL)PHENYL ESTERS OF SALICYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE D'OBTENTION D'ESTERS (NITROXYMETHYL)PHENYLE DE DERIVES D'ACIDES SALICYCLIQUES
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2001004082A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  A process for obtaining (nitroxymethyl)phenyl esters of salicylic acid derivatives of formula (I) wherein R1 is the OCOR3 group characterized in that it comprises the following steps: a) reaction of a halide of a salicylic acid derivative with hydroxybenzylalcohol in the presence of a base; b) nitration of the obtained product in anhydrous conditions by a mixture of nitric acid with a different inorganic acid, or an organic acid, or an anhydride of one or two organic acids; c) recovery of the final product.

  一种用于获得式（I）中R1为OCOR3基团的水杨酸衍生物的（亚硝氧甲基）苯酯的方法，其特征在于包括以下步骤：a）在碱的存在下，将水杨酸衍生物的卤化物与羟基苯甲醇反应；b）在无水条件下，通过硝酸与不同无机酸、有机酸或一个或两个有机酸的酐的混合物对所得产物进行硝化；c）回收最终产品。
• [EN] SYNTHESIS METHOD OF NITROXYMETHYLPHENYL ESTERS OF ASPIRIN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE D'ESTERS DE NITROXYMETHYLPHENYLE-ESTERS DE DERIVES DE L'ASPIRINE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2000044705A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  The invention describes a method for the synthesis of nitroxymethylphenyl esters of aspirin derivatives.

  本发明描述了一种合成阿司匹林衍生物的亚硝基甲基苯酯的方法。
• NITRODERIVATIVES AS DRUGS FOR DISEASES HAVING AN INFLAMMATORY BASIS
  申请人：DEL SOLDATO Piero

  公开号：US20080194651A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, Having the following general formula (I): A-X 1 -L-(W) p —NO 2 wherein A contains the radical of a drug, X 1 and W are bivalent radicals, L is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR 1e wherein R 1e is H or a C 1 -C 5 linear or branched alkyl.

  用于治疗具有炎症基础的疾病的化合物或其盐，其具有以下通式（I）：A-X1-L-(W)p—NO2，其中A包含药物的基团，X1和W是双价基团，L是共价键或氧，硫，NR1，其中R1是H或C1-C5线性或支链烷基。
• NITRODERVIATIVES AS DRUGS FOR DISEASES HAVING AN INFLAMMATORY BASIS
  申请人：DEL SOLDATO Piero

  公开号：US20090075952A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Use for the treatment of diseases having an inflammatory basis of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-X 1 -L-(W) p -NO 2 wherein A contains the radical of a drug, X 1 and W are bivalent radicals, L is a covalent bond or oxygen, sulphur, NR 1c wherein R 1c is H or a C 1 -C 5 linear or branched alkyl.

  用于治疗具有炎症基础的疾病的化合物或其盐，其具有以下一般式（I）：A-X1-L-（W）p-NO2，其中A包含药物的基团，X1和W是二价基团，L是共价键或氧，硫，NR1c，其中R1c是H或C1-C5线性或支链烷基。