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2-(4-hydroxybutoxy)-3-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)quinoxaline | 1349812-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxybutoxy)-3-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)quinoxaline
英文别名
——
2-(4-hydroxybutoxy)-3-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)quinoxaline化学式
CAS
1349812-22-1
化学式
C16H14F8N2O2
mdl
——
分子量
418.287
InChiKey
UYAVYDZCTHDIHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)quinoxalin-2-one 在 盐酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-hydroxybutoxy)-3-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of regioisomeric N- and O-alkylated 3-polyfluoroalkyl-1,2-dihydroquinoxalin-2-ones
    摘要:
    3-多氟烷基-1,2-二氢喹喔啉-2-酮与乙酸 4-溴丁酯反应生成 1-(4-乙酰氧基丁基)喹喔啉-2-酮和 2-(4-乙酰氧基丁氧基)喹喔啉,比例为 2:1。在酸性条件下对这些化合物进行脱酰基反应,可得到相应的 1-(4-羟基丁基)-和 2-(4-羟基丁氧基)-取代的喹喔啉。通过 X 射线晶体学、红外光谱、1H 和 19F NMR 光谱、GLC-MS,确定了合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0147-2
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