2,4,5-triphenyl-pyrrol-3-ol | 65439-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4,5-triphenyl-pyrrol-3-ol
• 英文别名: 2,4,5-triphenyl-1,2-dihydropyrrol-3-one
• CAS: 65439-76-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: HEEUVRJTHLIJEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C (sublm)
• 沸点：
  497.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-triphenyl-pyrrol-3-ol 在 氧气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,4,5-triphenyl-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物的反应。四、2,3,5-三取代2-Pyrrolin-4-ones的合成及其氧化为2,4,5-三取代1,3-Oxazin-6-ones

  摘要：

  芳族吖嗪与二苯基环丙烯酮在回流甲苯中反应，通过最初的 [2+3] 1:1 环加成反应和随后的消除，以中等产率得到 5-芳基-2,3-二苯基-2-吡咯啉-4-酮 (4)来自加合物的芳香腈。用五硫化二磷处理使化合物 4 脱氧为 5-芳基-2,3-二苯基-吡咯。通过在氧气流中回流吡啶溶液、用过氧化氢处理或通过辐照，将相同的化合物 4 氧化为 2-芳基-4,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮 (11)氯仿溶液在氧气流中。在吡啶水溶液中用碱处理将 4 转化为 3-芳酰氨基-2,3-二苯基丙烯酸。这些也是从 11 的水解中获得的。 当对二甲氨基苯甲醛吖嗪在回流的甲苯中与偶氮二甲酸二乙酯反应时，得到 1:

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3312
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛吖嗪 、 二苯基环丙烯酮 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI MASAHIKO; INABA NOBUYUKI; KIRIHARA HIROJI; WATANABE SHIN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3312-3315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI M.; YAMAGUCHI S.; IGARI N., CHEM. LETT., 1977, NO 12, 1497-1498
  作者：TAKAHASHI M.、 YAMAGUCHI S.、 IGARI N.

  DOI：——

  日期：——