(3R)-N-[5-carbamoyl-1-(2-methylpropyl)benzimidazol-2-yl]-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine-3-carboxamide | 1415669-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3R)-N-[5-carbamoyl-1-(2-methylpropyl)benzimidazol-2-yl]-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine-3-carboxamide
• CAS: 1415669-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 437.522
• InChiKey: XESJRAFQEDDCAE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 苯甲醚 作用下， 反应 1.5h， 生成 (3R)-N-[5-carbamoyl-1-(2-methylpropyl)benzimidazol-2-yl]-5-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of structurally diverse aminobenzimidazole tethered sultams and benzothiazepinones

  摘要：

  A solid-phase methodology to construct aminobenzimidazole tethered sultams and benzothiazepinones from commercial amino acids, amines, carboxylic acids, and sulfonyl chlorides is described. Coupling of Fmoc-Cys(Trt)-OH to resin-bound aminobenzimidazole scaffold provided an essential precursor for the construction of a variety of seven membered benzofused cyclic sulfonamides and thiazepinones via palladium catalyzed Buchwald-Hartwig type intramolecular cyclization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.135