4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline | 1312715-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline
• 英文别名: 1,3-bis(2-pyridylimino)-5-nitroisoindole；4-NO2BPI；5-nitro-N-pyridin-2-yl-3-pyridin-2-yliminoisoindol-1-amine
• CAS: 1312715-61-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆O₂
• 分子量: 344.332
• InChiKey: NMZGWFRHSOFXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-amino-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  具有三齿3-双（2-吡啶并氨基）异吲哚啉和单齿N-杂环配体的 发光方平面铂（ii）配合物†

  摘要：

  一系列铂（II）配合物1,3-二（2-吡啶基氨基）异吲哚啉 （BPI）衍生物是通过将前体复合物Pt（BPI）Cl中的配位Cl替换为N-杂环配体如 吡啶， 酞嗪 或者 菲啶。这些配合物在二氯甲烷溶液中和室温下呈固态发光，呈橙色至红色发光。通过将吸电子的-NO 2或给电子的-NH 2引入BPI配体来调节光物理性质。DFT计算研究表明，N-杂环配体取代的铂（II）配合物中的发射主要来自3 [π→π*（BPI）] 3 IL三重激发态，并与3 [dπ（Pt）→ π*（BPI）] 3个MLCT字符。与前驱体Pt（BPI）Cl相比，N-杂环配体取代的铂（II）复合物由于3 IL状态的明显增强贡献和3 MLCT特征的降低而表现出明显的蓝移。

  DOI：

  10.1039/c1dt10385g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-硝基邻苯二甲腈 在 calcium chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-nitro-1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  具有三齿3-双（2-吡啶并氨基）异吲哚啉和单齿N-杂环配体的 发光方平面铂（ii）配合物†

  摘要：

  一系列铂（II）配合物1,3-二（2-吡啶基氨基）异吲哚啉 （BPI）衍生物是通过将前体复合物Pt（BPI）Cl中的配位Cl替换为N-杂环配体如 吡啶， 酞嗪 或者 菲啶。这些配合物在二氯甲烷溶液中和室温下呈固态发光，呈橙色至红色发光。通过将吸电子的-NO 2或给电子的-NH 2引入BPI配体来调节光物理性质。DFT计算研究表明，N-杂环配体取代的铂（II）配合物中的发射主要来自3 [π→π*（BPI）] 3 IL三重激发态，并与3 [dπ（Pt）→ π*（BPI）] 3个MLCT字符。与前驱体Pt（BPI）Cl相比，N-杂环配体取代的铂（II）复合物由于3 IL状态的明显增强贡献和3 MLCT特征的降低而表现出明显的蓝移。

  DOI：

  10.1039/c1dt10385g

文献信息

• Photophysical and electrochemical properties of 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolate platinum(ii) derivatives
  作者：Kenneth Hanson、Luke Roskop、Niral Patel、Laurent Griffe、Peter I. Djurovich、Mark S. Gordon、Mark E. Thompson

  DOI：10.1039/c2dt30354j

  日期：——

  phosphorescence ranging in energy from 594 to 680 nm was observed from the complexes, with quantum efficiencies ranging from 0.01 to 0.05. The efficiency of emission is dictated largely by nonradiative processes since the rate constants for nonradiative deactivation [(1.1–100) × 105 s−1] show greater variation than those for radiative decay [(0.57–4.0) × 04 s−1]. Nonradiative deactivation for compounds

  已经合成并表征了一系列十二个形式为（N ^ N ^ N）PtX的铂（II）配合物，其中N ^ N ^ N是1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯配体（BPI）或BPI配体其芳基部分被叔取代-丁基，硝基，烷氧基，碘或氯基，并且X是氯，氟，氰基，乙酸酯，苯基或4-（二甲基氨基）苯基配体。所有络合物在电势下显示至少一个不可逆的氧化和两个可逆的还原波，其电势取决于X和取代的N ^ N ^ N配体两者的位置和给电子或吸电子的性质。从配合物中观察到宽范围的室温磷光，能量范围为594至680 nm，量子效率范围为0.01至0.05。发射效率主要由非辐射过程决定，因为非辐射失活的速率常数[（1.1–100）×10 5 s -1 ]显示出比辐射衰变[（0.57–4.0）×0 4 s -1 ]大的变化率。]。X = Cl的化合物的非辐射失活遵循能隙定律，即，非辐射速率常数随发射能量的降低呈指数增长。激发态的失