neodymium(III) diaquo complex of 3-amino-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone | 161646-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: neodymium(III) diaquo complex of 3-amino-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone
• CAS: 161646-84-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₃NdO₁₁
• 分子量: 744.758
• InChiKey: QKULKDVESIWAJV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) diaquo complex of 3-amino-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 neodymium(III) aquo complex of 3-amino-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-羟基-1,4-萘醌的镧系元素(III)配合物的热和光谱性质

  摘要：

  3-氨基-2-羟基-1,4_萘醌的八配位La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Gd(III)和Dy(III)配合物已合成并表征了通式[M(3A2HNQ),(H2O)J的(3A2HNQ)。非等温热重曲线表明，与失去两个配体和一个水分子的第二步分解相比，在明显更高的活化能下失去了一个配位配体和一个配位水分子。这两个步骤的活化能差异可能与醌羰基化合物和配位水分子之间的强分子间氢键相互作用有关。这些螯合物表现出略微降低的磁矩，可能是由于它们的聚合性质。红外和远红外光谱数据表明酚氧和氨基氮是 3A2HNQ 的配位位点，而配位的水分子参与了与 3A2HNQ 分子的游离醌羰基的分子间氢键相互作用。从 Ce(III)、Sm(III)、Gd(III) 和 Dy(III) 的电子光谱研究中评估的 Nephelauxetic 比 (fl)、共价因子 (h'jr) 和 Sinha

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)90702-5
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione 、 三氯化钕 在 ammonia 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到neodymium(III) diaquo complex of 3-amino-2-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-羟基-1,4-萘醌的镧系元素(III)配合物的热和光谱性质

  摘要：

  3-氨基-2-羟基-1,4_萘醌的八配位La(III)、Ce(III)、Pr(III)、Nd(III)、Sm(III)、Gd(III)和Dy(III)配合物已合成并表征了通式[M(3A2HNQ),(H2O)J的(3A2HNQ)。非等温热重曲线表明，与失去两个配体和一个水分子的第二步分解相比，在明显更高的活化能下失去了一个配位配体和一个配位水分子。这两个步骤的活化能差异可能与醌羰基化合物和配位水分子之间的强分子间氢键相互作用有关。这些螯合物表现出略微降低的磁矩，可能是由于它们的聚合性质。红外和远红外光谱数据表明酚氧和氨基氮是 3A2HNQ 的配位位点，而配位的水分子参与了与 3A2HNQ 分子的游离醌羰基的分子间氢键相互作用。从 Ce(III)、Sm(III)、Gd(III) 和 Dy(III) 的电子光谱研究中评估的 Nephelauxetic 比 (fl)、共价因子 (h'jr) 和 Sinha

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)90702-5