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(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-[4-((1RS)-1-methoxyethyl)phenyl]-13-methyl-17-pentafluoroethyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 1262053-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-[4-((1RS)-1-methoxyethyl)phenyl]-13-methyl-17-pentafluoroethyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
英文别名
(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-[4-(1-methoxyethyl)phenyl]-13-methyl-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-[4-((1RS)-1-methoxyethyl)phenyl]-13-methyl-17-pentafluoroethyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one化学式
CAS
1262053-08-6
化学式
C29H33F5O3
mdl
——
分子量
524.571
InChiKey
JKNOPMYPFLJOAK-WJTJGSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-[4-((RS)-1-hydroxyethyl)phenyl]-13-methyl-17-pentafluoroethyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 、 乙二醇原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以26%的产率得到(8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-11-{4-[(1RS)-1-(2-hydroxyethoxy)ethyl]phenyl}-13-methyl-17-pentafluoroethyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
    参考文献:
    名称:
    17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-METHYLENE OXYALKYLENE ARYL DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF DISEASES
    摘要:
    该发明涉及具有孕酮拮抗作用的公式I的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-亚甲氧基烷基芳基衍生物,以及其制备方法,用于治疗和/或预防疾病的用途,以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于子宫纤维瘤(子宫肌瘤,子宫平滑肌瘤),子宫内膜异位症,月经过多,脑膜瘤,激素依赖性乳腺癌和与绝经相关的症状,或用于生育控制和紧急避孕。
    公开号:
    US20120184515A1
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文献信息

  • 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-METHYLENOXYALKYLENARYL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2456779A2
    公开(公告)日:2012-05-30
  • US9096640B2
    申请人:——
    公开号:US9096640B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • [DE] 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-METHYLENOXYALKYLENARYL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN<br/>[EN] 17-HYDROXY-17-PENTAFLUORETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-METHYLENE OXYALKYLENE ARYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS 17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROÉTHYL-ESTRA-4,9(10)-DIÈNE-11-MÉTHYLÉNOXYALCÉNYLARYLE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011009529A2
    公开(公告)日:2011-01-27
    Die Erfindung betrifft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11methylenoxyalkylenaryl-Derivat der Formel I mit Progesteron antagonisierender Wirkung und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Uterusfibroiden (Myomen, uterine Leiomyome), der Endometriose, schweren Menstruationsblutungen, Meningiomen, hormonabhängigen Mammakarzinomen und von mit der Menopause assoziierten Beschwerden oder zur Fertilitätskontrolle und Notfallkontrazeption.
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