2-(cyclohexylsulfonyl)benzo[d]thiazole | 95091-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(cyclohexylsulfonyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-cyclohexanesulfonyl-benzothiazole；2-Cyclohexansulfonyl-benzothiazol；2-Cyclohexylsulfonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 95091-06-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 281.4
• InChiKey: WQYMTCRCOZKEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylsulfonyl)benzo[d]thiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((cyclohexylsulfonyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种方便且通用的烷烃亚磺酸合成方法

  摘要：

  2-(烷基磺酰基)苯并噻唑用四氢硼酸钠还原，得到高产率的烷烃亚磺酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2125
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-mercaptobenzothiazolate 在 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(cyclohexylsulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Kutscherow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 752,756, 757; engl. Ausg. S. 731, 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-active alkylsulfones as precursors for alkyl radicals under photoredox catalysis
  作者：Sandeep Patel、Biprajit Paul、Hrishikesh Paul、Rajat Shankhdhar、Indranil Chatterjee

  DOI：10.1039/d2cc00163b

  日期：——

  of 1°, 2°, and 3° alkyl radicals through the single-electron transfer of sulfones under mild reaction conditions. These alkyl radicals generated via the reductive desulfonylation of readily synthesized and stable alkylsulfones were engaged to forge C–C bonds. A detailed study was also carried out to shed light on the mechanism.

  描述了一种使用可见光光氧化还原催化产生烷基自由基的方法。发现该程序提供了一种有效的方法，可以在温和的反应条件下通过砜的单电子转移来获得 1°、2° 和 3° 烷基自由基的不同集合。通过容易合成且稳定的烷基砜的还原脱磺酰化产生的这些烷基自由基参与形成 C-C 键。还进行了详细研究以阐明该机制。
• Metal-free radical-mediated alkylfunctionalization of ethylene and low-boiling-point alkenes
  作者：Xu Zhang、Xinxin Wu、Yasu Chen、Chen Zhu

  DOI：10.1039/d3gc01040f

  日期：——

  chemical materials in the petrochemical industry. Conversion of these inexpensive materials to value-added fine chemicals is of utmost importance. Herein, we report an efficient approach for radical alkylfunctionalization of gaseous ethylene and other light alkenes by remote functional group migration. Various alkyls including deuterated alkyl groups are readily incorporated into alkenes along with

  烯烃，特别是乙烯等低沸点烯烃，是石油化工中的大宗化工原料。将这些廉价材料转化为增值的精细化学品至关重要。在此，我们报告了一种通过远程官能团迁移对气态乙烯和其他轻质烯烃进行自由基烷基官能化的有效方法。随着额外的杂芳基或肟基的安装，包括氘代烷基在内的各种烷基很容易并入烯烃中，从而产生复杂的官能化烷烃。这种光化学方法操作简单，即使在没有光敏剂和过渡金属添加剂的情况下也能进行。
• Polysulfide synthesis<i>via</i>visible-light-induced heteroarene-migratory dithiosulfonylation reaction
  作者：Baoxu Wang、Zijing Hu、Lu Huang、Xiaorui Ren、Qianwen Gao、Xi Wang

  DOI：10.1039/d3cc01994b

  日期：——

  A photocatalyzed heteroarene-migratory dithiosulfonylation of alkene-tethered sulfone using dithiosulfonate (ArSO2-SSR) has been reported, featuring mild conditions, and high atom economy. The resulting products can be converted into dihydrothiophenes and homoallyl disulfides, making the method highly valuable.

  报道了使用二硫代磺酸盐 (ArSO 2 -SSR) 对烯烃系留的砜进行光催化杂芳烃迁移二硫代磺酰化反应，具有温和的条件和高原子经济性。所得产物可转化为二氢噻吩和高烯丙基二硫化物，使该方法具有很高的价值。
• 3-Amino-4-sulfonylpyridinone acetamide and related pyridothiadiazine thrombin inhibitors
  作者：Philip E.J. Sanderson、Kellie J. Cutrona、Kelly L. Savage、Adel M. Naylor-Olsen、Denise J. Bickel、Dennis L. Bohn、Franklin C. Clayton、Julie A. Krueger、S.Dale Lewis、Bobby J. Lucas、Elizabeth A. Lyle、Audrey A. Wallace、Denice C. Welsh、Youwei Yan

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00154-9

  日期：2003.4

  We describe a series of highly potent and efficacious thrombin inhibitors based on a 3-amino-4-sulfonylpyridinone acetamide template. The functionally dense sulfonyl group stabilizes the aminopyridinone, conformationally constrains the 4-substituent, and forms a hydrogen bond to the insertion loop tyrosine OH. We also describe a related series of fused bicyclic dihydrothiadiazinedioxide derivatives, of which one had improved pharmacokinetics in dogs after oral dosing. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• UENO, YOSHIO;KOJIMA, AKIHIKO;OKAWARA, MAKOTO, CHEM. LETT., 1984, N 12, 2125-2128
  作者：UENO, YOSHIO、KOJIMA, AKIHIKO、OKAWARA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——