3,5-bis((N,N-bis(2-diethylamino)ethyl)aminomethyl)pyrazole | 134248-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-bis((N,N-bis(2-diethylamino)ethyl)aminomethyl)pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(N,N-bis{2-(diethylamino)ethyl}aminomethyl)pyrazole；N'-[[3-[[bis[2-(diethylamino)ethyl]amino]methyl]-1H-pyrazol-5-yl]methyl]-N'-[2-(diethylamino)ethyl]-N,N-diethylethane-1,2-diamine
• CAS: 134248-89-8
• 化学式: C₂₉H₆₂N₈
• 分子量: 522.865
• InChiKey: GZHYERPPPSLWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis((N,N-bis(2-diethylamino)ethyl)aminomethyl)pyrazole 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Franc; Heinze, Katja; Nuber, Bernhard, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 2, p. 207 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N′,N′-四乙基二乙烯三胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,5-bis((N,N-bis(2-diethylamino)ethyl)aminomethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑配体与螯合侧臂的双核钴（II）配合物†

  摘要：

  合成了一系列在杂环的3和5位带有多齿胺取代基的吡唑基潜在配体[3,5-bis（R 2 NCH 2）-pyzH R 2 N = Me 2 N（CH 2）3 NMe（2aH），[Me 2 N（CH 2）3 ] 2 N（2bH），（Et 2 NCH 2 CH 2）2 N（2cH）]。与两当量的CoCl 2反应后，它们形成配合物LCo 2 Cl 3（3a – c ; L = 2a – c）分别在晶体学上显示为包含由吡唑酸酯单元和氯原子桥接的双核金属核，每个钴中心均带有另一个末端氯原子。3b，c中的两个配体侧臂悬空，因此在所有情况下都导致钴（II）中心的五配位。在3b，c的溶液中添加两当量的NaBPh 4，通过取代末端的氯原子，使先前悬垂的侧臂与金属中心形成配位。所得化合物[LCo 2 Cl]（BPh 4）通过X射线结构分析表征了图2（分别为4b，c）。可以将它们视为在钴（II）周围具有扭曲的三角-

  DOI：

  10.1002/cber.19971300511

文献信息

• Structural Flexibility of Carboxylate Bridging Exemplified by a Series of μ-Acetato Dizinc Complexes
  作者：Miguel Alvariño Gil、Walter Maringgele、Sebastian Dechert、Franc Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200700200

  日期：2007.10

  A series of closely related dizinc acetato complexes [LZn2(OAc)](ClO4)2 has been prepared from an assortment of known (HL1 – HL3) and new (HL4 – HL6) binucleating compartmental pyrazolate-based ligands that provide two tripodal tetradentate N4}-type binding pockets but differ by the type of N-donor within the chelate side arms. Six complexes 1a, 1b, 2 – 5 have been characterized by X-ray crystallography

  一系列密切相关的乙酰二锌配合物 [LZn2 (OAc)] (ClO4) 2 已从各种已知的 (HL1 - HL3) 和新的 (HL4 - HL6) 双核区室吡唑酸盐基配体制备，提供两个三足四齿 N4} 型结合口袋，但因螯合侧臂内 N 供体的类型而异。六个配合物 1a、1b、2-5 已通过 X 射线晶体学表征。在所有情况下，两个锌离子都是五配位的，如预期的那样嵌套在相邻的配体隔室中，并由位于双金属口袋内的 μ1,3-桥接醋酸盐跨越。从结构数据推断 μ1,3-乙酰基配体具有显着的灵活性，导致金属离子错位出吡唑酸盐平面以及乙酸桥相对于双金属支架的严重扭曲和倾斜。与从称为“羧酸盐位移”的动态行为已知的不同乙酸盐结合模式相比，这些不同方向的桥接乙酸盐不能通过它们的红外光谱来区分。然而，μ1,3-乙酸盐的高度灵活性即使其配位模式没有改变也很可能是乙酸盐桥联双金属排列反应模式的先决条件。
• Binuclear metal(II) (M = Co, Cu) complexes of 3,5-bi{N,N-bis[2-(diethylamino)ethyl]aminomethyl}pyrazole
  作者：Toshiro Kamiusuki、Hisashi Ōkawa、Eiji Kitaura、Keishi Inoue、Sigeo Kida

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85385-2

  日期：1991.1

  synthesized. It forms cobalt(II) and copper(II) complexes of the general formula [M2(L)(X)](BPh4)2·n(acetone) (M=Co, Cu; X=CH3COO−, N3−; n=0–3), where two metal ions are bridged by the endogenous pyrazolate group and the exogenous X group. Electronic spectra of the cobalt(II) and copper(II) complexes suggest a trigonal-bipyramidal configuration around each metal ion. Magnetic properties have been examined over

  合成了一种新的双核吡唑配体3,5-双N，N-双[2-（二乙基氨基）乙基]氨基甲基}吡唑（HL）。它形成通式为[M2（L）（X）]（BPh4）2·n（丙酮）的钴（II）和铜（II）配合物（M = Co，Cu; X = CH3COO-，N3--; n = 0–3），其中两个金属离子被内源性吡唑酸酯基团和外源性X基团桥接。钴（II）和铜（II）配合物的电子光谱表明，每个金属离子周围都具有三角形-双锥体的构型。在75–300 K的温度范围内检查了磁性能。钴（II）配合物[Co2（L）（CH3COO）]（BPh4）2·丙酮和[Co2（L）（N3）]（BPh4）2· 2丙酮随温度降低均显示出磁矩的轻微增加（分别从300 K时的4.03和3.94μB到85 K时的4.16和4.08μB）。[Cu2（L）（CH3COO）]（BPh4）2显示弱的反铁磁自旋耦合（基于自旋哈密顿量H =-2JŜ1·Ŝ2，J =
• µ-Pyrazolato-µ-carboxylato- and di(µ-pyrazolato)dimanganese(<scp>II</scp>) complexes: synthesis, characterization and catalase-like function
  作者：Makoto Itoh、Ken-ichiro Motoda、Kenji Shindo、Toshiro Kamiusuki、Hiroshi Sakiyama、Naohide Matsumoto、Hisashi Ōkawa

  DOI：10.1039/dt9950003635

  日期：——

  N-di(2-pyridylmethyl)aminomethyl]pyrazole (HL1) and 3,5-bis[N,N-bis(2-diethylaminoethyl)aminomethyl]pyrazole (HL2) formed µ-pyrazolato-µ-carboxylato-dimanganese(II) complexes [Mn2L(O2CR)][BPh4]2(L = L1, R = Ph; 1; L = L2, R = Me 2) and 3,5-bis[N-(2-pyridylmethyl)aminomethyl]pyrazole (HL3) gave a di(µ-pyrazolato)-dimanganese(II) complex [Mn2L32][BPh4]23. The ditoluene adduct of 3 crystallizes in the triclinic

  3,5-双[ N，N-二（2-吡啶基甲基）氨基甲基]吡唑（HL 1）和3,5-双[ N，N-双（2-二乙基氨基乙基）氨基甲基]吡唑（HL 2）形成µ-吡唑并-羧甲基二锰（II）配合物[Mn 2 L（O 2 CR）] [BPh 4 ] 2（L = L 1，R = Ph; 1 ; L = L 2，R = Me 2）和3 ，5-双[ N-（2-吡啶基甲基）氨基甲基]吡唑（HL 3）得到二（µ-吡唑并合）-二锰（II）配合物[Mn 2 L3 2 ] [BPh 4 ] 2 3。3的二甲苯加合物在三斜空间群P中结晶， a = 14.452（3）， b = 15.573（5）， c = 10.988（4）Å，α= 108.78（3），β= 93.31（2）和γ = 115.10（2）°。X射线衍射分析显示二（µ-吡唑并合）-二锰（ II）核，Mn Mn分离度为4.181（2）Å。所有的配合物在0℃下均表现出对H
• Correlation of Structure and Function in Oligonuclear Zinc(II) Model Phosphatases
  作者：Bernhard Bauer-Siebenlist、Franc Meyer、Etelka Farkas、Denis Vidovic、Jose Antonio Cuesta-Seijo、Regine Herbst-Irmer、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/ic035491d

  日期：2004.7.1

  water, a hydroxide in a bridging position evidently is a relatively poor nucleophile, while a nonbridging hydroxide position is more favorable for hydrolytic activity. Additionally, the metal array has to provide a sufficient number of coordination sites for activating both the substrate and the nucleophile, where phosphate diesters such as BNPP preferentially bind in a bidentate fashion, requiring a third

  合成了一系列基于吡唑盐的二锌（II）配合物，并作为磷酸酯酶的功能模型进行了研究，重点研究了水解活性与双金属核分子参数之间的相关性。Zn ... Zn距离，与Zn结合的氢氧化物亲核试剂的（桥接或非桥接）位置以及各个金属离子的配位数均由区室配体支架的拓扑结构控制。电位滴定法测定了溶液中各种二锌配合物的种类分布，并通过X射线晶体学阐明了固态结构。研究了双核磷酸酯酶模型配合物促进的双（对硝基苯基）磷酸酯（BNPP）水解在DMSO /缓冲水（1：1）中在50摄氏度下随配合物浓度的变化，底物浓度和pH。ESI质谱分析了磷酸二酯的配位作用，在两种情况下可以通过晶体学验证二齿结合。观察到水解活性的巨大差异，这可以归因于分子性质。如果生成的氢氧化物参与强氢键合的分子内O（2）H（3）桥，则观察到的锌结合水的pK（a）显着降低，这甚至比桥接氢氧化物更为明显。 。不论与锌结合的水的pK（a）如何，桥接位置的氢氧
• Complexes of a bis(tetradentate) compartmental pyrazolate ligand: solution studies and solid state structures
  作者：Liselotte Siegfried、Thomas A. Kaden、Franc Meyer、Peter Kircher、Hans Pritzkow

  DOI：10.1039/b102015n

  日期：——

  The stability of Ni2+, Cu2+, and Zn2+ complexes with a bis(tetradentate) compartmental pyrazolate ligand (L) was determined in aqueous solution at 25 °C and I = 0.5 M (KNO3). Thereby a series of mononuclear [MLHn] (n = 2, 1, 0, −1, and −2) and dinuclear species [M2LHm] (m =  0, −1, −2) was observed. The stability of [ML] and [M2L] increases in the order Ni2+ < Zn2+ < Cu2+, whereby in the case of Ni2+ no dinuclear species could be detected. Structural proposals for several species were corroborated by X-ray diffraction studies. In all cases the pyrazolate group has a pronounced tendency to bridge two metal ions.

  在 25 °C、I = 0.5 M (KNO3) 的水溶液中，测定了含有双（四价）格状吡唑配体 (L) 的 Ni2+、Cu2+ 和 Zn2+ 复合物的稳定性。由此观察到一系列单核 [MLHn]（n = 2、1、0、-1 和 -2）和双核物种 [M2LHm]（m = 0、-1、-2）。ML]和[M2L]的稳定性按照 Ni2+ < Zn2+ < Cu2+ 的顺序递增，而在 Ni2+ 的情况下，无法检测到双核物种。X 射线衍射研究证实了一些物种的结构方案。在所有情况下，吡唑烷基都有明显的桥接两种金属离子的趋势。