N-((6-chloro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)aniline oxide | 1369903-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-((6-chloro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)aniline oxide
• CAS: 1369903-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: QMZKUWBAKHRQBF-OCKHKDLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-chloro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)aniline oxide 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以17%的产率得到6-chloro-7-methyl-3-((phenylamino)methylene)chroman-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  探索作为1,5-偶极子的α-氯代硝基

  摘要：

  通过将膦加至乙炔二羧酸酯而生成的N-苯基-C-苯甲酰基硝酮1和烯丙酸酯两性离子2经历级联反应序列，该序列涉及前所未有的[5 + 3]环氧化，然后进行脱氧重排，生成二氢吡啶键合的苯并吡喃酮。N取代基1的异常电子控制会引导环空路径，从而导致两个不同的环系统。 硝酮-偶极环加成-乙炔羧酸酯-级联反应-两性离子

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290070
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-((6-chloro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)aniline oxide
  参考文献：
  名称：

  探索作为1,5-偶极子的α-氯代硝基

  摘要：

  通过将膦加至乙炔二羧酸酯而生成的N-苯基-C-苯甲酰基硝酮1和烯丙酸酯两性离子2经历级联反应序列，该序列涉及前所未有的[5 + 3]环氧化，然后进行脱氧重排，生成二氢吡啶键合的苯并吡喃酮。N取代基1的异常电子控制会引导环空路径，从而导致两个不同的环系统。 硝酮-偶极环加成-乙炔羧酸酯-级联反应-两性离子

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290070