| 579472-64-3

• CAS: 579472-64-3
• 化学式: C₁₅H₃₈GaN₂P
• 分子量: 347.177
• InChiKey: KOKZBRXEBOGIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[tert-butyl-(tert-butylamino)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine 、 三甲基镓 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（烷基氨基）膦类：t -BuP（NH- t -Bu ）2对13族金属的质子化反应和反应性

  摘要：

  的双反应（氨基）磷烷吨-BuP（NH-吨-Bu）2与碱稳定的铝烷ħ 3的Al-NR 3发生在“硬” N中心与消除二氢，得到[吨-BuP（NH -吨-Bu）N（吨-Bu）的AlH 2 ] 2（1），而那些硼烷，gallanes，和二氢化茚MR 3（M = B，镓，铟）在“弱” P中心发生，得到相应的膦加合物t -Bu （NH- t -Bu ）2 P-MR 3（MR 3 = BH 3（2），GaH 3（3），GaMe 3（4），InMe 3（5））。在Et脱质子化反应2使用等摩尔量ö Ñ正丁基锂导致李amidophosphane的形成[吨-BuP（NH-吨-Bu）N（吨-Bu）栗] 2（6）。6呈固态二聚结构，但可以通过添加四甲基乙二胺（tmeda）转化成其单体形式，从而生成t -BuP（NH- t -Bu ）N（t -Bu）Li（tmeda）（7）。也可以通过在tmeda中与n -BuLi进行质子化反应来制备7。使6与GaCl

  DOI：

  10.1021/om0301839