2-(phosphonooxy)ethyl 1-ethyl-6-{6-[(ethylcarbamoyl)amino]-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 1256912-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(phosphonooxy)ethyl 1-ethyl-6-{6-[(ethylcarbamoyl)amino]-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2-Phosphonooxyethyl 1-ethyl-6-[6-(ethylcarbamoylamino)-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1256912-13-6
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃N₆O₈PS
• 分子量: 656.536
• InChiKey: DJDURHAKGMAOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}ethyl 1-ethyl-6-{6-[(ethylcarbamoyl)amino]-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到2-(phosphonooxy)ethyl 1-ethyl-6-{6-[(ethylcarbamoyl)amino]-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl}-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  描述了化学式（IA）的化合物及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010136817A1

文献信息

• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bifulco Neil

  公开号：US20120122817A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式（IA）的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程、含有它们的制药组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• US8569484B2
  申请人：——

  公开号：US8569484B2

  公开（公告）日：2013-10-29