| 904906-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 904906-57-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆
• 分子量: 330.422
• InChiKey: CLHOMZYTQAPBQR-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 (2R,4R,8R,9S,17S)-6,6-dimethyl-3,5,7,10,18-pentaoxa-19-azatetracyclo[15.2.1.02,9.04,8]icos-1(19)-ene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈氧化物-烯烃环加成策略从碳水化合物合成中等大小的环醚

  摘要：

  由 3-O-烯基-1,2-O-异亚丙基-aD-戊二醛呋喃糖制备的腈氧化物的分子内 1,3-偶极环加成的区域选择性取决于烯基链的长度。3-O-高烯丙基腈氧化物仅提供外环化氧杂环庚烷。3-O-戊烯基腈氧化物产生外环化和内环化加合物（氧杂环辛烷和氧杂环戊烷）的混合物，而 3-O-己烯基、庚烯基和辛烯基氧化物都产生内环化加合物（十、十一和十二-元环醚，分别）。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939072
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内腈氧化物-烯烃环加成策略从碳水化合物合成中等大小的环醚

  摘要：

  由 3-O-烯基-1,2-O-异亚丙基-aD-戊二醛呋喃糖制备的腈氧化物的分子内 1,3-偶极环加成的区域选择性取决于烯基链的长度。3-O-高烯丙基腈氧化物仅提供外环化氧杂环庚烷。3-O-戊烯基腈氧化物产生外环化和内环化加合物（氧杂环辛烷和氧杂环戊烷）的混合物，而 3-O-己烯基、庚烯基和辛烯基氧化物都产生内环化加合物（十、十一和十二-元环醚，分别）。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939072