(1R,2R,7R,8S,9R,10R)-tert-buyl 2-(benzaoyloxy)-8,9-dihydroxy-8,10-dimethyl-5-oxobicyclo<5.4.0>undeca-3-ene-4-carboxylate 8,9-acetonide | 82796-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,7R,8S,9R,10R)-tert-buyl 2-(benzaoyloxy)-8,9-dihydroxy-8,10-dimethyl-5-oxobicyclo<5.4.0>undeca-3-ene-4-carboxylate 8,9-acetonide
• CAS: 82796-54-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₇
• 分子量: 484.59
• InChiKey: NMCKBKVDMGEEHV-DMIHDEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R,6R)-2,6-dimethyl-4-(2-propenyl)-3-<3-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropyl>cyclohexane-1,2-diol 1,2-diacetonide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 3.5h， 生成 (1R,2R,7R,8S,9R,10R)-tert-buyl 2-(benzaoyloxy)-8,9-dihydroxy-8,10-dimethyl-5-oxobicyclo<5.4.0>undeca-3-ene-4-carboxylate 8,9-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 5. Conjugate addition of .beta.-oxo ester dianions to vinyl sulfones: a new procedure for seven-ring annulation. Synthesis of a chiral cytochalasin C intermediate via an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a030