8-Bromo-1-oxo-1H-2,3-dihydronaphtho<2,1-b>pyran | 99514-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8-Bromo-1-oxo-1H-2,3-dihydronaphtho<2,1-b>pyran
• 英文别名: 8-bromo-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one；8-bromo-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-one；8-Brom-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-on；8-Bromo-2,3-dihydro-benzo[f]chromen-1-one；8-bromo-2,3-dihydrobenzo[f]chromen-1-one
• CAS: 99514-98-4
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: CIUIDJKUJMWOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C
• 沸点：
  433.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-1-oxo-1H-2,3-dihydronaphtho<2,1-b>pyran 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-bromo-4H-naphtho<1',2':5,6>pyrano<3,4-d>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Muthusubramanian; Misra, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-bromo-[2]naphthyloxy)-propionitrile 在 hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 8-Bromo-1-oxo-1H-2,3-dihydronaphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Muthusubramanian; Misra, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and convenient mercury(II) mediated synthesis of chroman-4-ones
  作者：Ariamala Gopalsamy、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c39880000034

  日期：——

  A simple route to chroman-4-ones from γ-bromopropynyl aryl ethers (1) using mercury(II) trifluoroacetate as a catalyst is described.

  描述了一种使用三氟乙酸汞（II）作为催化剂从γ-溴丙炔基芳基醚（1）生成苯并二氢吡喃-4-酮的简单方法。
• Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids^1,2
  作者：Loren L. Braun、J. H. Looker

  DOI：10.1021/ja01535a027

  日期：1958.1
• Synthesis of Chromans from Phenols and from ortho-Hydroxy Aromatic Aldehydes^1,2
  作者：G. Bryant Bachman、Harold A. Levine

  DOI：10.1021/ja01182a046

  日期：1948.2
• Synthesis and in vitro anti-bacterial evaluation of tetracyclic-ortho-fused 4H-naphtho[1′,2′–5,6]pyrano[3,4-d](1,2,3)selenadiazole and its derivatives
  作者：A.V. Karnik、A.M. Kulkarni、N.J. Malviya、B.R. Mourya、B.L. Jadhav

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.01.026

  日期：2008.11

  Synthesis of new heterocyclic compounds 3a-e containing naphthopyran and selenadiazole as the heterocyclic sub-units in the molecule is achieved using high yielding synthetic protocol. These molecules 3a-e have shown moderate anti-bacterial activity against some gram-positive and grain-negative bacterias. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Kulkarni, A. M.; Malviya, N. J.; Karnik, A. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 839 - 842
  作者：Kulkarni, A. M.、Malviya, N. J.、Karnik, A. V.

  DOI：——

  日期：——