N-methyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)naphthalen-1-amine | 1616405-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1616405-32-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 392.481
• InChiKey: VETJLYLJVNBCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)naphthalen-1-amine 在 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(E)-4-methyl-N-((1-methyl-1H-benzo[g]indol-3-yl)methylene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化环状合成取代的3-吲哚基亚胺和吲哚-3-甲醛

  摘要：

  提出了一种有效的Cu / Rh催化方法，该方法通过Rh（II）催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮环化反应，由N-炔丙基苯胺合成3-吲哚基亚胺。进一步与水解或还原相结合，开发了一种一锅法，可将亚胺，醛或胺基团直接从炔烃引入吲哚体系。以高收率合成了多种取代的3-吲哚基亚胺，吲哚-3-羧醛和3-吲哚基甲胺。

  DOI：

  10.1021/ol501618z
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-N-((1-tosyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化环状合成取代的3-吲哚基亚胺和吲哚-3-甲醛

  摘要：

  提出了一种有效的Cu / Rh催化方法，该方法通过Rh（II）催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮环化反应，由N-炔丙基苯胺合成3-吲哚基亚胺。进一步与水解或还原相结合，开发了一种一锅法，可将亚胺，醛或胺基团直接从炔烃引入吲哚体系。以高收率合成了多种取代的3-吲哚基亚胺，吲哚-3-羧醛和3-吲哚基甲胺。

  DOI：

  10.1021/ol501618z