trans-3,5,7,7,10,12,14,14-octamethyl-N(4),N(11)-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 944556-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-3,5,7,7,10,12,14,14-octamethyl-N(4),N(11)-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: (2R,7S,9S,14R)-1,2,5,5,7,8,9,12,12,14-decamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 944556-90-5
• 化学式: C₂₀H₄₄N₄
• 分子量: 340.596
• InChiKey: AVIXOAHLLKKXLP-USTZCAOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 trans-3,5,7,7,10,12,14,14-octamethyl-N(4),N(11)-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N（4），N（11）-二甲基（LBZ和LCZ）和N（4）-单甲基（LCZ1）-3,5,7,7,10,12， 14,14-八甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。[CuLCZ1]（ClO4）2的晶体和分子结构

  摘要：

  摘要天然存在的氮杂大环金属配合物（如血红素，叶绿素，维生素B12和F430因子​​）带有侧环取代基和轴向共配体，在这些重要的生物系统中起功能性作用。因此，设计具有与其自然对应物相关的结构特征的相关系统是一项艰巨的挑战。考虑到这一点，我们最近报道了四氮杂十四烷及其Ni2 +配合物的表征和抗菌活性。在这里，我们介绍修饰N配位体及其Cu2 +配合物的结果：3,5,7,7,10,12,14,14-八甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的两个异构体的相互作用， LB和LC（手性C原子上CH3基团的取向不同），CH3I导致N（4）和N（11）质子被CH3取代，形成二甲基衍生物LBZ和LCZ，当与CH3I以1：2的比例反应时，生成N（4）单甲基衍生物LCZ1。在与Cu（ClO4）2·6H2O反应时，获得了方形平面络合物[CuL]（ClO4）2（L = LBZ，LCZ或LCZ1）。络合阳离子[CuLBZ]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.02.041
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-3,5,7,7,10,12,14,14-octamethyl-N(4),N(11)-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  八甲基氮杂大环及其 Cu(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 配合物的 N-侧链二甲基衍生物：合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  目的 由于大环化合物的重要性值得一提，本研究制备了具有新大环配体的不同金属络合物。为了实现这一预期，通过异构配体 L A （3,10-C-meso-Me 8 [14]ane的 C-手性异构体）和 CH 3 I之间的相互作用制备了新的 N-侧链衍生物 L AZ以 1:4 的比例在甲醇溶液中回流。L AZ与 Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 盐络合形成四个配位的方形平面橙色 [NiL AZ ](ClO 4 ) 2方形平面紫色 [CuL AZ ](ClO 4 ) 2, 和五个配位的正方形金字塔白色 [ZnL AZ (NO 3 )](NO 3 ) 配合物。[CuL AZ ](ClO 4 ) 2与NCS -、NO 3 -、NO 2 -、Cl -、Br -和I -的轴向加成反应得到不同颜色的六配位八面体轴向加成产物：紫色[CuL AZ (NCS ) 2 ]; 粉色 [CuL AZ (NO 3

  DOI：

  10.1007/s10847-023-01187-0

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Isomers of <i>N</i>(4),<i>N</i>(11)-Dimethyl-3,5,7,7,10,12,14,14-octamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane and Their Nickel(II) Complexes
  作者：Tapashi G. Roy、Saroj K. S. Hazari、Benu K. Dey、Hazarat A. Miah、Falk Olbrich、Dieter Rehder

  DOI：10.1021/ic061700t

  日期：2007.6.25

  The reactions of two isomers of 3,5,7,7,10,12,14,14-octamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (differing in the orientation of the methyl groups on the chiral carbon atoms), designated as L-B and L-C, with CH3I in the ratio of 1:4 resulted in the substitution of the N(4) and N(11) protons by CH3 groups, forming the dimethyl derivatives L-BZ and L-CZ, respectively. These ligands, on interaction with nickel(II) acetate tetrahydrate and subsequent addition of lithium perchlorate, produce square-planar yellow [NiLBZ][ClO4](2) and orange [NiLC'Z][ClO4](2). These nickel complexes undergo axial ligand addition reactions with NCS-, Cl-, Br-, and I- as X- to form six-coordinate trans-diisothiocyanato, -dichloro, -dibromo, and -diiodo complexes of formula [NiLX2], where L = L-BZ or L-C'Z, and X = SCN, Cl, Br, or I. All these compounds have been characterized on the basis of analytical, spectroscopic, conductometric, and magnetochemical data. The structures of L-BZ and two variants of [Ni"L-BZ"][ClO4](2) (crystallizing in the space group P2(1)/n and Pn, respectively; "L-BZ" symbolizes partially methylated ligand) have been determined by single-crystal X-ray analyses. The antifungal and antibacterial activities of these compounds have been studied against some phytopathogenic fungi and bacteria.