methyl 1-butyl-4-(1-methoxy-1-oxobutan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate | 50708-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-butyl-4-(1-methoxy-1-oxobutan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 7-butyl-4-ethyl-6-methyl-3,8-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 50708-23-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: QNBKNUNHDZMBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-butyl-4-(1-methoxy-1-oxobutan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 7-butyl-4-ethyl-4-hydroxy-6-methyl-1,7-dihydro-4H-pyrano[3,4-c]pyridine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  喜树碱系列的合成与生物活性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96196-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-butyl-4-(1-methoxycarbonyl-propyl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 1-butyl-4-(1-methoxy-1-oxobutan-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喜树碱系列的合成与生物活性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96196-9