(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carbonitrile | 86679-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carbonitrile
• CAS: 86679-24-5
• 化学式: C₃₁H₅₃NOSi
• 分子量: 483.853
• InChiKey: ULGHIZGDRBPMGL-VMTQQPCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochimie-LVIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91853-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 5α-cholest-1-en-3-one 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以61%的产率得到(3R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilanyloxy-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochimie-LVIII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91853-8