((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-Allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 179999-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-Allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 179999-45-2
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₅
• 分子量: 531.777
• InChiKey: CVDJJKTZPJNTMR-SUEMLMTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-Allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 ((3S,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-tert-Butoxycarbonylamino-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Davis, Anthony P.; Gilmer, John F.; Perry, Justin J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1410 - 1413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-Allyl-17-azido-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-one 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-Allyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-3-pentyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Davis, Anthony P.; Gilmer, John F.; Perry, Justin J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1410 - 1413

  摘要：

  DOI：