4-[6-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-2-nitrophenol | 1643438-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[6-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-2-nitrophenol
• CAS: 1643438-16-7
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₆
• 分子量: 356.254
• InChiKey: SOFYYXSYZYNRKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol 、 4-[6-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-2-nitrophenol 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到4,4′-((6aR,7S,7aS)-7-(hydroxymethyl)-6,6a,7,7a,8,9-hexahydro-5H-cyclopropa[5,6]cycloocta[1,2-d]pyridazine-1,4-diyl)bis(2-nitrophenol)
  参考文献：
  名称：

  3,6-Substituted-1,2,4,5-tetrazines: tuning reaction rates for staged labeling applications

  摘要：

  涉及四氮杂环的环加成反应已被证明是多种应用的强大生物正交工具。可以想象，通过调整反应速率，可以实现基于四氮杂环的顺序和选择性标记。通过改变四氮杂环上的取代基，已实现与相同的二烯亲和体相比超过200倍的环加成速率变化。与不同的二烯亲和体（如诺尔本烯）耦合时，反应速率差异可超过14,000倍。这些取代的四氮杂环在不同条件下的选择性标记中非常有用。

  DOI：

  10.1039/c4ob00280f
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-[6-(4-Hydroxy-3-nitrophenyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  3,6-Substituted-1,2,4,5-tetrazines: tuning reaction rates for staged labeling applications

  摘要：

  涉及四氮杂环的环加成反应已被证明是多种应用的强大生物正交工具。可以想象，通过调整反应速率，可以实现基于四氮杂环的顺序和选择性标记。通过改变四氮杂环上的取代基，已实现与相同的二烯亲和体相比超过200倍的环加成速率变化。与不同的二烯亲和体（如诺尔本烯）耦合时，反应速率差异可超过14,000倍。这些取代的四氮杂环在不同条件下的选择性标记中非常有用。

  DOI：

  10.1039/c4ob00280f