4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1264198-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(thian-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1264198-70-0
• 化学式: C₁₁H₂₁BO₂S
• 分子量: 228.164
• InChiKey: BMKXTGYFWUOVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-cyclopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene 、 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-磺酰基吡唑-4-氨基嘧啶类化合物作为强力间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的设计与合成

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗某些非小细胞肺癌患者的极具吸引力的治疗靶标。该信描述了对新型3-磺酰基吡唑-4-氨基嘧啶支架的SAR探索。这项工作鉴定了具有非常好的体外/体内功效，良好的DMPK特性以及更好的hERG耐受性的化合物53，目前正在将其鉴定为潜在的临床前候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.017

文献信息

• Design and synthesis of novel 3-sulfonylpyrazol-4-amino pyrimidines as potent anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors
  作者：Peilong Zhang、Jiaqiang Dong、Boyu Zhong、Deyi Zhang、Hongbin Yuan、Can Jin、Xiangyuan Xu、Hailong Li、Yong Zhou、Zhi Liang、Minghua Ji、Tao Xu、Guowei Song、Ling Zhang、Gang Chen、Xuejing Meng、Desheng Sun、Joe Shih、Ruihao Zhang、Guojun Hou、Chengcheng Wang、Ying Jin、Qiong Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.017

  日期：2016.4

  Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a highly attractive therapeutic target for the treatment of some non-small cell lung cancer patients. This Letter describes the further SAR exploration on the novel 3-sulfonylpyrazol-4-amino pyrimidine scaffold. This work identified a compound 53 with very good in vitro/in vivo efficacies, good DMPK properties together with better hERG tolerability and it is currently

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是治疗某些非小细胞肺癌患者的极具吸引力的治疗靶标。该信描述了对新型3-磺酰基吡唑-4-氨基嘧啶支架的SAR探索。这项工作鉴定了具有非常好的体外/体内功效，良好的DMPK特性以及更好的hERG耐受性的化合物53，目前正在将其鉴定为潜在的临床前候选药物。