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3-溴-5-(二乙基氨基甲基)-4,5-二甲基呋喃-2-酮 | 106609-75-0

中文名称
3-溴-5-(二乙基氨基甲基)-4,5-二甲基呋喃-2-酮
中文别名
2-氨基-5-胍基-戊酸[(2R,3S)-3-甲基噁丙环-2-基]膦酸
英文名称
3-Bromo-5-diethylaminomethyl-4,5-dimethyl-5H-furan-2-one
英文别名
3-Bromo-5-((diethylamino)methyl)-4,5-dimethyl-2(5H)-furanone;3-bromo-5-(diethylaminomethyl)-4,5-dimethylfuran-2-one
3-溴-5-(二乙基氨基甲基)-4,5-二甲基呋喃-2-酮化学式
CAS
106609-75-0
化学式
C11H18BrNO2
mdl
——
分子量
276.173
InChiKey
HFZJIUWLPSTTLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Diethylamino-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isopropyl ester 在 氢溴酸 作用下, 以31%的产率得到3-溴-5-(二乙基氨基甲基)-4,5-二甲基呋喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    取代2-丁烯内酯4的合成及利尿作用
    摘要:
    IGI Kungietu、VA Budylin 和 AN Kost,制备吲哚化学 [俄文],Kishinev (1975),p。192. 2. E. Stephenson,有机合成 [俄语翻译],卷。4,莫斯科(1953 年),第 262263 页。3. NN Suvorov、DN Plutitskii 和 Yu。I. Smushkevich,杂环化合物的化学 [俄文],第 3 期(1981 年),第 365-367 页。4. FP Trinus、NA Mokhort 和 BM Klebanov,非甾体抗炎药 [俄文],基辅 (1975),第 204-231 页。5. CH Cashin、W. Dawson 和 EA Kitchen、J. Pharm。Pharmaco!., 29, 330-336 (1977)。6. JT Litchfield 和 F. Wilcoxon,J. Pharmacol。经验。Ther
    DOI:
    10.1007/bf00763783
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文献信息

  • VLASOV S. F.; ZAXAREVSKIJ A. S.; KUXAREV A. S.; MELENTOVICH L. A.; TISHCH+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1213-1216
    作者:VLASOV S. F.、 ZAXAREVSKIJ A. S.、 KUXAREV A. S.、 MELENTOVICH L. A.、 TISHCH+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and diuretic action of substituted 2-butenolides-4
    作者:S. F. Vlasov、A. S. Zakharevskii、A. S. Kukharev、L. A. Melentovich、I. G. Tishchenko、V. I. Tyvorskii、E. V. Yushkevich
    DOI:10.1007/bf00763783
    日期:1986.10
    I. G. I. Kungietu, V. A. Budylin, and A. N. Kost, Preparative Indole Chemistry [in Russian], Kishinev (1975), p. 192. 2. E. Stephenson, Organic Syntheses [Russian translation], Vol. 4, Moscow (1953), pp. 262263. 3. N. N. Suvorov, D. N. Plutitskii, and Yu. I. Smushkevich, The Chemistry of Heterocyclic Compounds [in Russian], No. 3 (1981), pp. 365-367. 4. F. P. Trinus, N. A. Mokhort, and B. M. Klebanov
    IGI Kungietu、VA Budylin 和 AN Kost,制备吲哚化学 [俄文],Kishinev (1975),p。192. 2. E. Stephenson,有机合成 [俄语翻译],卷。4,莫斯科(1953 年),第 262263 页。3. NN Suvorov、DN Plutitskii 和 Yu。I. Smushkevich,杂环化合物的化学 [俄文],第 3 期(1981 年),第 365-367 页。4. FP Trinus、NA Mokhort 和 BM Klebanov,非甾体抗炎药 [俄文],基辅 (1975),第 204-231 页。5. CH Cashin、W. Dawson 和 EA Kitchen、J. Pharm。Pharmaco!., 29, 330-336 (1977)。6. JT Litchfield 和 F. Wilcoxon,J. Pharmacol。经验。Ther
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