(tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Ni | 256217-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Ni
• 英文别名: 6λ4,14,22,30-tetrathia-2,5,7,10,13,15,18,21,23,26,29,31,33,35-tetradecaza-34,36-diazanidanonacyclo[25.5.1.13,9.111,17.119,25.04,8.012,16.020,24.028,32]hexatriaconta-1,3,5,6,8,10,12,15,17(35),18,20,23,25,27(33),28,31-hexadecaene;nickel(2+)
• CAS: 256217-76-2
• 化学式: C₁₆N₁₆NiS₄
• 分子量: 603.237
• InChiKey: ZILPMJNQUDDHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  204.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  125.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 以1.04 g的产率得到(tetrakis(thiadiazole)porphyrazinate)Ni
  参考文献：
  名称：

  探索分子自旋量子位中的振动对称效应和核自旋经济原理

  摘要：

  选择具有长相干时间T m的分子自旋量子位是实现基于分子的量子技术的核心任务。即使可以通过有效的合成策略和临时实验测量程序实现足够长的T m ，但仍然需要彻底研究和理解导致相干性丧失的许多因素。氢的振动特性和核自旋是其中两个。前者起着至关重要的作用，但仍缺乏旨在研究它们对基准酞菁（Pc）等分子配合物自旋动力学影响的详细理论研究，而后者的影响值得详细研究。一类化合物。在这项工作中，我们采用理论和实验相结合的方法来研究经典[Cu(Pc)]和基于配体四(噻二唑)紫菜嗪(H 2 TTDPz)的Cu II络合物的弛豫特性，其特征在于氢-自由分子结构。分子振动的系统计算例证了简正模式对自旋晶格弛豫过程的影响，揭示了根据简正模式的对称性对T 1的不同贡献。此外，我们观察到通过从配体中去除氢可以实现明显的T m增强。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02573

文献信息

• Macrocyclic porphyrazine-type compounds, metal derivatives thereof and process for their preparation
  申请人：Universita Degli Studi Di Roma “La Sapienza”

  公开号：US06337395B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The invention relates to new macrocyclic phthalocyanine-like systems. In particular, object of the invention are new macrocyclic porphyrazine-type compounds and metal derivatives thereof, in which heterocycle rings are provided at the periphery of the inner porphyrazine fragment. A further object of the invention is a process for obtaining, as an example, tetra(thiadiazolo)porphyrazine, or tetra(selenediazolo)porphyrazine, by means of cyclotetramerization of the monomers 3,4-dicyano-1,25-thiadizole, or 3,4-dicyano-1,2,5-selenodiazole with metallorganico or inorganic salts, in organic solvents, extraction, if any, of the metal from the complexes thus formed by treatment with strong acids to obtain tetra(thiadiazolo)porphyrazine, or tetra(selenediazolo)porphyrazine, and by treatment, if any, of these compounds with a metallorganic or inorganic salt to obtain the metal derivatives thereof different from those previously extracted.

  该发明涉及新的大环酞菁类系统。具体而言，该发明的对象是新的大环卟啉腙类化合物及其金属衍生物，其中在内部卟啉腙片段的周围提供了杂环环。该发明的另一个目的是通过使用有机溶剂，通过将单体3,4-二氰基-1,25-噻二唑或3,4-二氰基-1,2,5-硒二唑与金属有机或无机盐进行环四聚反应，提取如四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉等，通过用强酸处理从所形成的配合物中提取金属以获得四(噻二唑)卟啉或四(硒二唑)卟啉，然后通过处理这些化合物与金属有机或无机盐，以获得不同于先前提取的金属衍生物。
• Packing Motifs and Magneto-Structural Correlations in Crystal Structures of Metallo-Tetrakis(1,2,5-thiadiazole)porphyrazine Series, MTTDPz (M=H2, Fe, Co, Ni, Cu, Zn)
  作者：Yosuke Suzuki、Masato Fujimori、Hirofumi Yoshikawa、Kunio Awaga

  DOI：10.1002/chem.200400394

  日期：2004.10.18

  Single crystals of tetrakis(thiadiazole)porphyrazine and the corresponding metal(II) derivatives, MTTDPz (M=H2, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn) were grown by sublimation under reduced pressure with continuous N2 gas flow. Their structures, obtained by X-ray crystallographic analysis, depend significantly on the central metal ion, and the M=Ni and Cu derivatives exhibit polymorphism. They can be classified

  四（噻二唑）卟啉及其相应的金属（II）衍生物MTTDPz（M = H2，Fe，Co，Ni，Cu和Zn）的单晶通过在连续N2气流下减压升华而生长。通过X射线晶体学分析获得的它们的结构在很大程度上取决于中心金属离子，并且M = Ni和Cu衍生物表现出多态性。它们可以分为三种形式，即alpha，beta和gamma。α形式（M = H2，Ni和Cu）由噻二唑环之间并排接触形成的二维六角密堆积，而β形式（M = Fe，Co和Zn）结晶成一维配位聚合物。γ形式（M = Ni和Cu）由π堆积引起的梯形结构组成，类似于酞菁的β形式，并通过噻二唑环之间并排接触。尽管MTTDPz系列的晶体结构表现出多维网络结构，但磁测量显示相对弱的交换相互作用，可能反映了金属离子之间的长距离。
• Bauer, Elvira M.; Cardarilli, Demetria; Ercolani, Claudio, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 26, p. 6114 - 6120
  作者：Bauer, Elvira M.、Cardarilli, Demetria、Ercolani, Claudio、Stuzhin, Pavel A.、Russo

  DOI：——

  日期：——