4-(5-(4-ethynylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N'-diphenylaniline | 1440535-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-(4-ethynylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N'-diphenylaniline
• 英文别名: 4-[5-(4-ethynylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1440535-05-6
• 化学式: C₂₈H₁₉N₃O
• 分子量: 413.478
• InChiKey: RKJDTPKQFLNBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-(2,2'-bipyridine)bromotricarbonylrhenium(I) 、 4-(5-(4-ethynylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N'-diphenylaniline 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  containing （i）二亚胺三芳胺含炔基配合物的合成，光物理，电致发光和计算研究†

  摘要：

  合成了一系列含三芳基胺的rh（I）二亚胺炔基配合物，并确定了它们的某些X射线晶体结构。在电子吸收光谱中观察到了402-444 nm的低能跃迁带，并暂定为[dπ（Re）→π*（二亚胺）]金属-配体电荷转移（MLCT）和[ π（C C-C 6 H ^ 4 -R）→π*（二亚胺）]配体到配体的电荷转移（LLCT）过渡。发现它们在室温下在固态和流体溶液中在光激发时发光，其发射源主要来自三重态3 MLCT激发态，并具有3 LLCT特性和3 IL态。 。电化学研究表明，第一个氧化过程主要是基于炔基配体，同时混合了以金属为中心的元素，而第一个还原则归因于以配体为中心的还原。二亚胺配体。已经进行了计算研究以提供对电化学和光物理性质的进一步了解。具有的光化学性质三苯胺还通过淬灭实验和时间分辨瞬态吸收光谱法研究了它们。这些复合物中的某些能够充当OLED器件中的发射器，并研究了它们的电致发光（EL）行为。

  DOI：

  10.1039/c3nj00121k

文献信息

• Design, Synthesis, Photophysical Studies and Electrochemistry of Carbazole-, Oxadiazole-, and Oxadiazole-Triarylamine-Containing Rhenium(I) Diimine Alkynyl Complexes
  作者：Wai-Kin Chung、Keith Man-Chung Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/cjoc.201400442

  日期：2014.10

  A series of rhenium(I) diimine alkynyl complexes with various electron‐ and hole‐transporting moieties has been synthesized and characterized. Their electronic absorption, emission and electrochemical properties have also been studied.

  合成并表征了一系列具有各种电子和空穴传输部分的rh（I）二亚胺炔基配合物。还研究了它们的电子吸收，发射和电化学性质。