摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 868702-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methylphenoxy)-2-methylpropanoate
2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester化学式
CAS
868702-23-2
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
DUUPVLMPCCJWEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester{1-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}methanol偶氮二甲酰胺三丁基膦 反应 24.0h, 以to give 2-{5-methoxy-2-methyl-4-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid methyl ester as colorless oil的产率得到2-{5-methoxy-2-methyl-4-[2-methyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole Phenyl Derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物:其中R5、R6和R7中的一个是氢,X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义,并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,制备这种化合物的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
    公开号:
    US20100035953A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-acetoxy-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl estersodium methylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phenyl derivatives comprising an acetylene group
    摘要:
    这项发明涉及式I的化合物:其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的,并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
    公开号:
    US20060004091A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazole phenyl derivatives
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20050245589A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.
    该发明涉及以下式I的化合物:其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义的,以及其药用可接受的盐和/或。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途的方法。
  • PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES
    申请人:Ackermann Jean
    公开号:US20110237640A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.
    本发明涉及公式I的化合物:其中R5、R6和R7中的一个是,X1、X2、R1至R15和n的定义如描述中所述,并且其药学上可接受的盐和/或。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,它们的制备方法以及它们用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
  • PYRAZOLE PHENYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1742923A1
    公开(公告)日:2007-01-17
  • PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1765760A1
    公开(公告)日:2007-03-28
  • US7253192B2
    申请人:——
    公开号:US7253192B2
    公开(公告)日:2007-08-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫