2β-(trimethylsilyl)-2α,3α-epoxycholestane | 66227-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-(trimethylsilyl)-2α,3α-epoxycholestane
• CAS: 66227-96-1
• 化学式: C₃₀H₅₄OSi
• 分子量: 458.844
• InChiKey: FDGZULSKWHZZAR-HFHZYNQESA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-(trimethylsilyl)-2α,3α-epoxycholestane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 cholestan-3-one 、 (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a021
• 作为产物：
  描述：

  cholestanone benzenesulfonylhydrazone 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2β-(trimethylsilyl)-2α,3α-epoxycholestane
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a021