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6-methylquinazoline-2-carboxylic acid | 1205124-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methylquinazoline-2-carboxylic acid
英文别名
——
6-methylquinazoline-2-carboxylic acid化学式
CAS
1205124-30-6
化学式
C10H8N2O2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
QJQHMUXJBSTPHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-(imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)pyrrolidin-3-amine6-methylquinazoline-2-carboxylic acid三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(S)-N-(1-(imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)-6-methylquinazoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    CXCR7 ANTAGONISTS
    摘要:
    提供具有化学式I的化合物,或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物,并且这些化合物可用于与CXCR7结合,治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此,根据本发明的进一步方面,提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
    公开号:
    US20140154179A1
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文献信息

  • CXCR7 antagonists
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US09169261B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
    提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、合物或N-氧化物,并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此,本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
  • US9169261B2
    申请人:——
    公开号:US9169261B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9783544B2
    申请人:——
    公开号:US9783544B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • [EN] CXCR7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR7
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2014085490A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Compounds having formula (I) (structurally represented) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing the compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
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