H-Ala-(S)-SulfCO-(R)-SulfCO-Ala-OCH2All | 415929-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ala-(S)-SulfCO-(R)-SulfCO-Ala-OCH2All
• CAS: 415929-11-2
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₇S₂
• 分子量: 576.695
• InChiKey: HDUKETFELBZHMR-WOIFFWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  174.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-(S)-SulfCO-(R)-SulfCO-Ala-OCH2All 在 Grubbs catalyst first generation 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-(3S,7R,11S,14S)-3,14-Dimethyl-7,11-dioxo-7,11-diphenyl-1-oxa-7λ⁶,11λ⁶-dithia-4,8,12,15-tetraaza-cyclodocosa-7,11,19-triene-2,5,9,13,16-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Turn Formation Initiated by a Bissulfoximine Motif:  Synthesis and Structural Investigation

  摘要：

  [GRAPHICS]Bissulfoximines containing heterochiral SulfCO-SulfCO units may be used as molecular templates, which induce U-shaped conformations in peptidelike structures. The synthesis of such molecules has been investigated, and the structural requirements of this new turn motif have been identified.

  DOI：

  10.1021/ol017188r
• 作为产物：
  描述：

  (S_S)-N-(N-tert-Butyloxycarbonyl-L-alanyl)-S-methyl S-phenyl sulfoximine 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 H-Ala-(S)-SulfCO-(R)-SulfCO-Ala-OCH2All
  参考文献：
  名称：

  Turn Formation Initiated by a Bissulfoximine Motif:  Synthesis and Structural Investigation

  摘要：

  [GRAPHICS]Bissulfoximines containing heterochiral SulfCO-SulfCO units may be used as molecular templates, which induce U-shaped conformations in peptidelike structures. The synthesis of such molecules has been investigated, and the structural requirements of this new turn motif have been identified.

  DOI：

  10.1021/ol017188r