| 1119612-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1119612-76-8
• 化学式: C₂₉H₂₉FN₂O₅S
• 分子量: 536.624
• InChiKey: XJBRXVDKHZSPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化硼 作用下， 生成 1-(4-Fluoro-benzyl)-3-(7-methoxy-1,1-dioxo-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymerase

  摘要：

  Isoquinoline-based non-nucleoside inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA-polymerase are described. The synthesis and structure-activity relationships are detailed, along with enzyme and cellular activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.060
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methoxyisoquinoline-3-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymerase

  摘要：

  Isoquinoline-based non-nucleoside inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA-polymerase are described. The synthesis and structure-activity relationships are detailed, along with enzyme and cellular activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.060