3β-Acetoxy-8,14α-epoxy-5β-aetiansaeure-methylester | 106188-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 3β-Acetoxy-8,14α-epoxy-5β-aetiansaeure-methylester
• CAS: 106188-39-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: ROUOYCYXNGFGJU-LGCQMBNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-8,14α-epoxy-5β-aetiansaeure-methylester 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3S,5R,8R,9R,10S,13R,17S)-3-Acetoxy-8-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  室内异构体3β-乙酰氧基-8,14-环氧-甲基丙烯酸甲酯和相关物质的构型。胆汁酸和相关物质，第58部分

  摘要：

  在14位HO组的在用甲酸3β乙酰氧基14β羟基5β-atianic酸甲酯的消除，在20℃（用F方法RÈREJACQUE）只有两种异构体IV（Δ 14）和V（Δ 8:14），其中IV占主导地位。在80℃（15分钟）。更V被形成，并且在它旁边的第三，迄今无定形异构体，推测VI（Δ 8）。长时间暴露（3小时）后，VI是唯一可检测到的反应产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460139