Androstane-17-carbonitrile, 3-(acetyloxy)-, (3b,5a,17b)- | 52522-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androstane-17-carbonitrile, 3-(acetyloxy)-, (3b,5a,17b)-
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-androstane-17β-carbonitrile；3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-carbonitril；3β-Acetoxy-17β-cyano-5α-androstan
• CAS: 52522-82-4
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量: 343.51
• InChiKey: KRRDDXVKZOKUFR-RGLWXPGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Androstane-17-carbonitrile, 3-(acetyloxy)-, (3b,5a,17b)- 生成 3β-Tosyloxy-17β-cyano-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  低亲核性的溶剂。十五 C-17上的取代基对3-甲苯磺酰类固醇溶剂分解速率的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00939a016
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Lindlar's catalyst 、 乙醚 作用下， 生成 Androstane-17-carbonitrile, 3-(acetyloxy)-, (3b,5a,17b)-
  参考文献：
  名称：

  Joska et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 551,557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–C bond-cleavage of α-azido-steroidal ketoximes
  作者：Thomas T. Takahashi、K. Nomura、James Y. Satoh

  DOI：10.1039/c39830001441

  日期：——

  α-Azido-steroidal oximes were cleaved to provide mono- and di-cyano derivatives under standard Beckmann conditions.

  在标准贝克曼条件下，将α-叠氮-甾族肟裂解以提供单氰基和二氰基衍生物。
• Takahashi, Thomas T.; Satoh, James Y.; Nomura, K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 909 - 912
  作者：Takahashi, Thomas T.、Satoh, James Y.、Nomura, K.

  DOI：——

  日期：——