7-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-one | 7674-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 7-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-one；7-Methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-on；4',5'-Dihydrofurano<2',3':6,7>-2-methyl-chromon
• CAS: 7674-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: PRXAQVOQKBAALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 100.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 desmethoxyvisnagin
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3206,3212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzofuran-3,6-diyl diacetate 在 盐酸 、 Pd-BaSO₄ 、 三氯化铝 、 sodium 、 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 生成 7-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3206,3212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Dihydrokevisin
  作者：W. Gruber、K. Horv�th

  DOI：10.1007/bf00899322

  日期：——
• Dann; Illing, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 146,153
  作者：Dann、Illing

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrogenation of coumaranes
  申请人：GEISSMAN THEODORE A

  公开号：US02659734A1

  公开（公告）日：1953-11-17