2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-hydroxynaphthalene | 88771-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-hydroxynaphthalene
• 英文别名: 3-Hydroxy-1,4-dimethoxy-2-acetyl-naphthalin；2-Acetyl-1,4-dimethoxy-3-naphthol；1-(3-hydroxy-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 88771-52-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: UBTXTXNEQAVFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-hydroxynaphthalene 、 乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 5,8-dimethoxy-6,7-benzochromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024
• 作为产物：
  描述：

  2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-3-ethoxy-1-hydroxy-4-methoxynaphthalene 在 六甲基磷酰三胺 、 重铬酸吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024