5-amino-N-(benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 953390-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 953390-17-5
• 化学式: C₁₁H₉N₅OS
• 分子量: 259.291
• InChiKey: LYOFVDRZNFOVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 (2E)-3-(dimethylamino)-1-thien-2-ylprop-2-en-1-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到N-(benzothiazol-2-yl)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(benzothiazol-2-yl)-2-cyano-3-(dimethylamino)acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-amino-N-(benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083

文献信息

• Enaminonitrile in heterocyclic synthesis: Synthesis and antimicrobial evaluation of some new pyrazole, isoxazole and pyrimidine derivatives incorporating a benzothiazole moiety
  作者：Samir Bondock、Walid Fadaly、Mohamed A. Metwally

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.024

  日期：2009.12

  Enaminonitrile 2 was used as key intermediate for the synthesis of polyfunctionally substituted heterocycles (e.g. pyrazoles, isoxazole, pyrimidines, thiazolo[3,2-a]pyrimidine, tetrazolo[1,5-a]pyrimidine, pyrido[1,2-a]pyrimidine, 1,5-benzodiazepine, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine) incorporating benzothiazole moiety via its reactions with some N-nucleophiles. The newly synthesized compounds were characterized

  烯腈2被用作合成多官能取代杂环的关键中间体（例如吡唑，异恶唑，嘧啶，噻唑并[3,2- a ]嘧啶，四唑并[1,5- a ]嘧啶，吡啶并[1,2- a ]嘧啶，1,5-苯并二氮杂卓和吡唑并[1,5- a ]嘧啶通过与一些N-亲核试剂的反应并入苯并噻唑部分。通过IR，1 H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。