5-Naphthalen-1-yl-pentanoyl chloride | 132982-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Naphthalen-1-yl-pentanoyl chloride
• CAS: 132982-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: POFRONHNHZXAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Naphthalen-1-yl-pentanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 生成 8,9,10,11-Tetrahydrocycloheptanaphthalene-7(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mittlere ringe-XIII：死于分子内的acylierung derω-（1-萘基）-fettsäuren

  摘要：

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88047-3
• 作为产物：
  描述：

  5-(naphthalen-1-yl)pentanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Naphthalen-1-yl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂

  摘要：

  VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中，我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂，其X I (50) 值为 0.0001，并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.07.010

文献信息

• Synthesis, structure, and excimer formation of aromatic cholesteric liquid crystals
  作者：Masahiko Sisido、Kazuhiko Takeuchi、Yukio Imanishi

  DOI：10.1021/j150657a045

  日期：1984.6