N-ammonio>acetamidide | 63054-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: N-ammonio>acetamidide
• 英文别名: (1E)-N-[dimethyl-[(2E)-2-methylpenta-2,4-dienyl]azaniumyl]ethanimidate
• CAS: 63054-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: UWXMQYDTHDASNA-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ammonio>acetamidide 生成 Acetic acid N',N'-dimethyl-N-((E)-2-methyl-penta-2,4-dienyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  CHANTRAPROMMA, K.;OLLIS, W. D.;SOMANATHAN, R.;SUTHERLAND, I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 1041-1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-1,1-dimethyl-1-(2'-methylpenta-2',4'-dienyl)hydrazinium bromide 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHANTRAPROMMA, K.;OLLIS, W. D.;SOMANATHAN, R.;SUTHERLAND, I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 1041-1048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 17. The preparation and thermal rearrangement of pentadienylammonioamidates
  作者：Kan Chantrapromma、W. David Ollis、Ratnasamy Somanathan、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830001041

  日期：——

  The thermal rearrangements of the (2′E)-penta-2′,4′-dienylammonioamidates (13) give products (14) and (15) that are formally derived from [1,2] and [5,2] rearrangements and, in some cases, the product (16) of a [3,2] rearrangement. The products (14) and (15) are formed by a radical mechanism in which (a) radical recombination to give the products (14) and (15) competes with recombination to give the

  的（2'的热重排ë） -戊基-2'，4'- dienylammonioamidates（13）得到产物（14）和（15），其形式上从[1,2]导出并[5,2]重排和在某些情况下，[3,2]重排的乘积（16）。产物（14）和（15）是通过自由基机理形成的，其中（a）自由基重组以得到产物（14）和（15）与重组竞争以得到氨基酰胺酸盐（13）和（19）和（b）。 ）与自由基对重组和扩散形成自由基相比，自由基对（7）和（8）的翻译平衡快。