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1-(O3,O5-bis-trimethylsilanyl-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-5-methyl-4-trimethylsilanyloxy-1H-pyrimidin-2-one | 34279-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(O3,O5-bis-trimethylsilanyl-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-5-methyl-4-trimethylsilanyloxy-1H-pyrimidin-2-one
英文别名
1-(O3,O5-bis-trimethylsilanyl-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-5-methyl-4-trimethylsilanyloxy-1H-pyrimidin-2-one
1-(O3,O5-bis-trimethylsilanyl-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-5-methyl-4-trimethylsilanyloxy-1H-pyrimidin-2-one化学式
CAS
34279-88-4
化学式
C19H38N2O5Si3
mdl
——
分子量
458.778
InChiKey
PHZFSBAQGMXQIE-GVDBMIGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    71.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-O-(二氟甲基)-5-取代的尿嘧啶核苷类似物的合成和生物学活性。
    摘要:
    通过CF2插入反应制备4-O-甲硅烷基化的核苷,制备了5-取代的尿苷(Urd),2'-脱氧尿苷(dUrd)和阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶(araU)核苷的各种4-O-二氟甲基类似物。单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)以及人类胚胎肺成纤维细胞(HELF)细胞培养物中的细胞毒性。4-取代基的引入导致对dUrd的抗病毒活性大大降低,但对araU类似物却没有。4,5-二取代的尿嘧啶核苷衍生物中的三个,4-O-(二氟甲基)-5-溴-araU(5c),-5-甲基-araU(5e)和-(E)-5-(2-溴夫酰)-araU(5克)对HSV-1具有高选择性的抑制作用,
    DOI:
    10.1021/jm00397a022
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