摘要:
通过CF2插入反应制备4-O-甲硅烷基化的核苷,制备了5-取代的尿苷(Urd),2'-脱氧尿苷(dUrd)和阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶(araU)核苷的各种4-O-二氟甲基类似物。单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)以及人类胚胎肺成纤维细胞(HELF)细胞培养物中的细胞毒性。4-取代基的引入导致对dUrd的抗病毒活性大大降低,但对araU类似物却没有。4,5-二取代的尿嘧啶核苷衍生物中的三个,4-O-(二氟甲基)-5-溴-araU(5c),-5-甲基-araU(5e)和-(E)-5-(2-溴夫酰)-araU(5克)对HSV-1具有高选择性的抑制作用,