2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone | 1245573-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone；2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 1245573-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂S
• 分子量: 351.264
• InChiKey: PJMMJOHZCJCZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone 在 iron(III) chloride 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到5-methoxy-2-(4-(methylthio)phenyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃的合成中的铁盐和铜盐

  摘要：

  芳基2-溴苄基酮的分子内CO键形成反应导致苯并[ b ]呋喃。10 mol％的三氯化铁（纯度为98％或99.995％）或亚摩尔％的氯化铜（II）（纯度为99.995％）可以催化环化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000269
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 5-methoxy-2-bromophenylacetyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]呋喃的合成中的铁盐和铜盐

  摘要：

  芳基2-溴苄基酮的分子内CO键形成反应导致苯并[ b ]呋喃。10 mol％的三氯化铁（纯度为98％或99.995％）或亚摩尔％的氯化铜（II）（纯度为99.995％）可以催化环化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000269

文献信息

• Iron and Copper Salts in the Synthesis of Benzo[b]furans
  作者：Julien Bonnamour、María Piedrafita、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201000269

  日期：——

  Intramolecular CO bond forming reactions of aryl 2‐bromobenzyl ketones lead to benzo[b]furans. The cyclizations can be catalyzed by 10 mol% of iron trichloride (of 98% or of 99.995% purity) or sub‐mol% quantities of copper(II) chloride (of 99.995% purity).

  芳基2-溴苄基酮的分子内CO键形成反应导致苯并[ b ]呋喃。10 mol％的三氯化铁（纯度为98％或99.995％）或亚摩尔％的氯化铜（II）（纯度为99.995％）可以催化环化反应。