B-<(1)-Naphthyl>- | 5123-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: B-<(1)-Naphthyl>-
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-[1,3,6,2]dioxazaborocane；(2,2'-azanediyl-bis-ethanolato(2-)-N,O,O')-naphthalen-1-yl-boron；2-[1]naphthyl-[1,3,6,2]dioxazaborocane；2-[1]Naphthyl-[1,3,6,2]dioxazaborocan
• CAS: 5123-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₆BNO₂
• 分子量: 241.098
• InChiKey: DYZKAXQIXRAVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 二乙醇胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 B-<(1)-Naphthyl>-
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物。第六部分 芳基卤化物和烷基卤化物与卤化硼的光化学反应

  摘要：

  在卤化硼存在下光解芳基碘化物会通过自由基取代反应形成芳基硼二卤化物和二芳基硼卤化物。产物的水解得到相应的硼酸和硼酸。烷基碘化物和二碘化合物的行为相似。溴苯或氯苯与三溴化硼的混合物进行光解和随后的水解也可得到硼酸。副产物表明二溴硼基（Br 2 B·）自由基参与了这些反应。

  DOI：

  10.1039/j39660000566

文献信息

• Organoboron Compounds. IV.¹ Aminoethyl Diarylborinates
  作者：Robert L. Letsinger、Ivan Skoog

  DOI：10.1021/ja01614a039

  日期：1955.5