1H-Purine-2,6-dione,8-(3-aminohexahydro-1H-azepin-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-7-(phenylmethyl)-, mono(trifluoroacetate) | 485820-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1H-Purine-2,6-dione,8-(3-aminohexahydro-1H-azepin-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-7-(phenylmethyl)-, mono(trifluoroacetate)
• 英文别名: 8-(3-aminoazepan-1-yl)-7-benzyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione trifluoroacetate
• CAS: 485820-32-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₆N₆O₂
• 分子量: 496.489
• InChiKey: YUBGMSJIUNZXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3-Aminoazepan-1-yl)-7-benzyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1H-Purine-2,6-dione,8-(3-aminohexahydro-1H-azepin-1-yl)-3,7-dihydro-1,3-dimethyl-7-(phenylmethyl)-, mono(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMISUCCINATE SALTS OF HETEROCYCLIC DPP-IV INHIBITORS
  [FR] SELS SUCCINIQUES D'INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DE DPP-IV

  摘要：

  公开号：

  WO2004033455A3

文献信息

• Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states
  申请人：——

  公开号：US20030236272A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is related to a method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states comprising administering inhibitors of the enzymes NEP and DPP-IV to individuals suffering from one or more of those conditions. Inhibition of the activity of the two enzymes will potentiate the insulin releasing activity of endogenous GLP-1 and other DPP-IV substrates like GIP.

  本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物，包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。