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(R)-2-(4-(but-2-ynyloxy)-N-isobutylphenylsulfonamido)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-hydroxybutanamide | 1218922-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-(4-(but-2-ynyloxy)-N-isobutylphenylsulfonamido)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-hydroxybutanamide
英文别名
(2R)-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-hydroxybutanamide
(R)-2-(4-(but-2-ynyloxy)-N-isobutylphenylsulfonamido)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-hydroxybutanamide化学式
CAS
1218922-48-5
化学式
C26H29N3O7S
mdl
——
分子量
527.598
InChiKey
WMJKIJLFVOMJDF-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butanamide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到(R)-2-(4-(but-2-ynyloxy)-N-isobutylphenylsulfonamido)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-hydroxybutanamide
    参考文献:
    名称:
    肿瘤坏死因子-α转化酶的有效芳基磺酰胺抑制剂能够减少癌细胞模型中活化白细胞粘附分子的脱落
    摘要:
    活化的白细胞粘附分子(ALCAM)在肿瘤生物学和进展中起着重要作用。我们以前的研究表明,ALCAM在上皮性卵巢癌(EOC)细胞表面表达,并通过ADAM-17介导的脱落以可溶形式释放。此过程与EOC细胞的运动性和侵袭性有关,ADAM-17的非特异性抑制剂会降低EOC的细胞运动性和侵袭性。因此,ADAM-17可能代表抗癌治疗的新靶标。在此,我们报告了含有芳基磺酰胺基支架的新型ADAM-17抑制剂的合成和生物学评估。在新的潜在抑制剂中,两种非常有前途的化合物17和18被发现具有ADAM-17分离酶的纳摩尔活性。这些化合物被证明也是抑制癌细胞中可溶性ALCAM释放的最有效剂,对A2774和SKOV3细胞系表现出纳摩尔活性。
    DOI:
    10.1021/jm901868z
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