| 1415337-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1415337-90-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 394.561
• InChiKey: IAGRHQDSIXEBLE-CCLHPLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 (R)-2-methyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)propane-2-sulfinamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称加成苯并噻唑来ñ -叔-butanesulfinyl亚胺为手性的合成α支链的杂芳基胺

  摘要：

  这项工作的关注苯并噻唑的不对称添加到各种ñ -叔-butanesulfinyl亚胺具有优良的非对映选择性（DR高达> 99：1）。氨基烷氧基锂是获得优异非对映选择性的关键添加剂。可以异构化成烯胺的更多官能化的4-甲基-5-乙烯基噻唑和烷基亚胺也是本方案的相容底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.131