2-chloro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione | 179115-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Chloro-3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 179115-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 320.776
• InChiKey: QCKCFGHOQMRVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2,3-二氯-1,4-萘醌 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32.6%的产率得到2-chloro-3-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的亲核取代反应及新的S-，S，S-，N-和N-S-取代的1,4-萘醌衍生物的生物学特性

  摘要：

  摘要合成了一系列新的S-，S，S-，N-和N，S-取代的1,4-萘醌衍生物，并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。在合成的化合物中，尤其发现了10a和11b作为抗菌剂或抗真菌剂，而15f作为有效的抗真菌剂，是最有效的抗黄腐杆菌的化合物。通过微分析，UV / Vis，1 H NMR，13对新产品的结构进行了表征1 H NMR和MS。还通过循环伏安法研究了一些新型的1,4-萘醌衍生物的电化学性质。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0806-y

文献信息

• [EN] NAPHTHAQUINONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAPHTAQUINONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015172076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are compounds of (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and methods involving the inventive compounds for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer (e.g., leukemia, breast cancer, melanoma, metastatic cancer) and diseases associated with inappropriate SET8 activity. Also provided are methods for inhibiting SET8 and methods for labelling SET8.

  本文提供了化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体和其前药。还提供了涉及创新化合物用于治疗增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、乳腺癌、黑色素瘤、转移性癌症）和与不当的SET8活性相关的疾病）的药物组合物和方法。还提供了用于抑制SET8的方法和用于标记SET8的方法。