1-[(2S,4S,6S)-6-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylpropan-1-one | 1565621-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-[(2S,4S,6S)-6-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[(2S,4S,6S)-6-hydroxy-4-methyloxan-2-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1565621-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: KJKNOVCQBYBERU-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohex-2-en-1-ol 在 吡啶 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,6S)-6-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylpropan-1-one 、 1-[(2S,4S,6S)-6-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of peroxide ozonolysis products of (1R,3R)-p-menth-4-en-3-ol in the presence of pyridine

  摘要：

  Ozonolysis of (1R,3R)-p-menth-4-en-3-ol in methylene chloride or methanol in the presence of pyridine afforded a mixture of equimolar amounts of epimeric 1-[(2R,4S,6S)- and 1-[(2S,4S,6S)-6-hydroxy-4-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-2-methylpropan-1-ones. A probable reaction mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1134/s1070428014010242