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1,1,3-trimethylindene-2-carboxylic acid methyl ester | 87094-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,3-trimethylindene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1,1,3-trimethyl-1H-indene-2-carboxylate;Methyl 1,1,3-trimethylindene-2-carboxylate
1,1,3-trimethylindene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
87094-79-9
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
NWACFAIOOYNBNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.8±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3-trimethylindene-2-carboxylic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 9,9-Dimethyl-9H-indeno<1,2-d>pyridazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Rao, C. Someswara; Ramachandra, R.; Kshirsagar, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 230 - 233
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-methylindene-2-carboxylic acid methyl ester碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.25h, 以79.6%的产率得到1,1,3-trimethylindene-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    茚羧酸的不对称加氢:加氢的立体化学
    摘要:
    通过氢化茚羧酸及其衍生物,研究了向α,β-不饱和羧酸加氢的立体化学。在存在和不存在辛可尼丁作为手性改性剂的情况下,在Pd / Al 2 O 3上进行实验。在所有情况下,氢化都是通过将两个氢原子向化学吸附的底物进行底侧顺式加成而发生的。反式的形成由于底物中的CC键异构化以及空间位置不利的不饱和分子的吸附和氢化,可观察到高达72%的异构体。N碱促进了“颠倒”位置的吸附。3-甲基茚-2-羧酸的氢化提供了高达45%的ee。由于Pd在CC键迁移中具有很高的活性,只有在异构化可忽略不计的情况下,才能获得良好的ee。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00576-5
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文献信息

  • RAO, C. SOMESWARA;RAMACHANDRA, R.;KSHIRSAGAR, S.;VASHI, D. M.;MURTY, V. S+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 230-233
    作者:RAO, C. SOMESWARA、RAMACHANDRA, R.、KSHIRSAGAR, S.、VASHI, D. M.、MURTY, V. S+
    DOI:——
    日期:——
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