8-{[(trans-4-aminocyclohexyl)methyl]oxy}-7-fluoro-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride | 1223076-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-{[(trans-4-aminocyclohexyl)methyl]oxy}-7-fluoro-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
• CAS: 1223076-87-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃O₂*ClH
• 分子量: 341.813
• InChiKey: BEAKMEFJLANCGU-PFWPSKEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 8-{[(trans-4-aminocyclohexyl)methyl]oxy}-7-fluoro-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-{[(trans-4-{[(3-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)oxy]methyl}cyclohexyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS

  摘要：

  含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途（化学式I）。

  公开号：

  WO2010045987A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (trans-4-{[(3-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)oxy]methyl}cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-{[(trans-4-aminocyclohexyl)methyl]oxy}-7-fluoro-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS

  摘要：

  含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途（化学式I）。

  公开号：

  WO2010045987A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06
• [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010046388A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.